德彪集团的核心业务活动有：
- 从他方获取具备潜在优秀治疗特性的新分子的专利转让。在引入新分子之前，我们会投入大量资源进行全面充分的研究和评估；
- 对获得专利转让权的分子进行整套研发流程，即临床前和临床研发、确定配方、制造 和注册；
- 为注册药品在全球的销售选择最佳的特许经销商。
为了在个性化医疗方面取得不断进步，德彪集团自2008 年起开始涉足护理诊断领域。
德彪集团在以下领域已积累了广博的专有技术：
- 在多肽领域进行对肽的应用性研究,研发出具有更高安全性和/或功效的分子，并且重新设计分子；
- 进行给药研究，以便向那些无法获得日常口服药丸或無法进行日常注射的新兴市场患者提供用药；
- 从相对较早阶段开始对药物的生命周期管理；
- 采用了公司自有知识产权技术的工业化制造。德彪集团在瑞士瓦莱州马蒂尼的临床级别 cGMP 制造设备是由瑞士药品管理局 (Swissmedic) 和巴西药品监督局 (ANVISA) 认证，同时也在美国食品药品管理局 (FDA) 经审查注册。
德彪集团投资于通过专利转让购入的分子，同时承担研发过程中的所有财务风险。我们的主要收入来源是特许使用金，其中一部分与分子发明方分享。
德彪集团已成功将以下五种产品引入市场：
- Eloxatin® / Elplat®，用于治疗结肠直肠癌的 DACH 诱导体药物。此药的有效成分是奥沙利铂；
- Decapeptyl® / Trelstar® / Pamorelin®，此药为一个月治疗期缓释剂配方，用于治疗前列腺癌晚期、子宫内膜异位症、女性不孕症和中枢性性早熟的 GnRH激动剂类似物, 其有效成分是曲普瑞林。
- Decapeptyl® / Trelstar® / Pamorelin®, 此药为三个月治疗期缓释剂配方。
- Decapeptyl® / Trelstar®, 此药为六个月治疗期缓释剂配方。
- Moapar® / Salvacyl®, 是用于治疗严重性变态的 GnRH激动剂类似物，此药为三个月治疗期缓释剂配方,其有效成分是曲普瑞林。
德彪集团的最新成就包括但并不限于与耶鲁大学(美国)和诺华 (Novartis) 的合作。这种合作关系体现了德彪、学术界和居世界领导地位的药业集团的互补性。
德彪集团为洛桑市 EPFL 设立的大学教授职位提供财务支持，并每年出资颁发三个科技奖项：两个在瑞士 (EPFL 和瓦莱州高等学院) ，一个在日本(JCA-Mauvernay 奖)。
德彪集团拥有由来自 20 多个国家的 300 名专业人员组成的团队，并且在所有相关领域，都有具备世界顶尖科学专业知识的国际顾问网络为我们提供咨询。
德彪集团成立于 1979 年，总部位于瑞士洛桑。
